質粒大量提試劑盒說明書
本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，根據離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結合溶液中的DNA的原理特異性提取質粒DNA。 離心吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物，一般從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取200-300μg高純度高拷貝的質粒DNA，提取率達85-90%。 使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。
使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入），混勻，置于 2-8℃保存。如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。
操作步驟:
1. 收集50-100ml培養(yǎng)的菌液11000rpm離心10分鐘，盡量吸除上清(菌液較多時可以通過多次離心將菌體沉淀收集到一個離心管中)。
2. 向留有菌體沉淀的離心管中加入5ml溶液Ⅰ (請先檢查是否已加入RNaseA) ，使用移液器或渦旋振蕩器*懸浮細菌細胞沉淀。注意：如果菌塊未*混勻，會影響裂解導致質粒提取量和純度偏低。
3. 向離心管中加入5ml溶液Ⅱ ，溫和地上下翻轉6-8次使菌體充分裂解。 注意：①翻轉一定要溫和，以免污染細菌基因組DNA。②作用時間不要超過5分鐘，以免質粒受到破壞。
4. 向離心管中加入7ml溶液Ⅲ ，立即溫和地上下翻轉6-8次，充分混勻，此時會出現白色絮狀沉淀(如菌液過多，可在此步放置5分鐘，以盡可能的降解RNA)。11000rpm離心10分鐘，用移液器小心地將上清轉移到另一個干凈的離心管中，注意盡量不要吸出沉淀。
注意：溶液Ⅲ加入后應立即混勻，避免產生局部沉淀。 如果上清中還有微小白色沉淀，可再次離心后取上清。
5. 將上一步所得上清液加入吸附柱中(吸附柱放入收集管中)，室溫放置2-3分鐘，11000rpm離心30-60秒，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中(如為提高得率，可將收集管中的液體加入吸附柱再次吸附一次)。
6. 向吸附柱中加入8ml漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，11000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入6ml漂洗液，11000rpm離心2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
8. 11000rpm離心5min，將吸附柱敞口置于室溫或50℃溫箱放置數分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影晌后續(xù)的實驗如酶切、PCR等。
9. 將吸附柱放入一個干凈的離心管中，向吸附膜*懸空滴加1-2ml經65℃水浴預熱的洗脫液，室溫放置5min，11000rpm離心2min，收集質粒溶液用于后續(xù)實驗。
10. 為了增加質粒的回收效率，可將得到的洗脫液重新加入吸附柱中，室溫放置5min， 11000rpm離心2min。
注意事項:
1. 使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現混濁，如有混濁現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。溶液Ⅱ 、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應立即擰緊蓋子。
2. 洗脫緩沖液體積不應少于500ul，體積過小影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調此范圍)， pH值低于7. 0會降低洗脫效率。 DNA產物應保存在-20℃，以防DNA降解。
3. 如果所提質粒為低拷貝質?；虼笥?0kb的大質粒，應加大菌體使用量，使用400-800ml培養(yǎng)物，同時按照比例增加溶液Ⅰ 、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量，吸附和洗脫時可以適當的延長時間，以增加提取效率。
4. DNA濃度及純度檢測：得到的質粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。 得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。 DNA應在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當于大約50μg/ml雙鏈DNA、 40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響吸光值，但并不表示純度低。
相關產品：
E1020 EB染色液
D1010 6×DNA Loading Buffer
T1060 50×TAE 緩沖液
T1050 5×TBE 緩沖液
M1060 D2000 DNA Ladder
M1400 1kb DNA Ladder
G8142 GoldView II型核酸染色劑(5000×) |
