快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組、能夠在 5~15 分 鐘內(nèi)精確完成 DNA 切割的限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒 DNA、 PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切?？焖賰?nèi)切酶具有如 下特點(diǎn)：5~15 分鐘內(nèi)即可完成酶切；共用一種酶切 Buffer， 大大簡化酶切反應(yīng)體系；良好的酶活冗余度，輕松應(yīng)對(duì)底物過 量或困難模板酶切。此外，去磷酸化、連接試劑在酶切 Buffer 中具有 100% 活性，支持一管化反應(yīng)，提升“酶切—修飾—連 接"的體驗(yàn)。

REF: MD043

5'...G A T/A T C...3'

3'...C T A/T A G...5'

快速酶，可在5-15分鐘內(nèi)完成反應(yīng)  反應(yīng)條件：10× FastCut Buffer&10× FastCut Color Buffer，37℃。

熱失活：80℃ 20分鐘

甲基化敏感性：受CpG甲基化影響，序列重疊時(shí)剪切受影響；受EcoBI甲基化影響，序列重疊時(shí)剪切可能受影響

星號(hào)活性：1小時(shí)溫育未表現(xiàn)星號(hào)活性，16小時(shí)可能出現(xiàn)星號(hào)活性

同裂酶： Eco32I

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標(biāo)題:Rapid and high recovery isolation of mRNA from in vitro transcription system by ammonium sulphate precipitation at room temperature

成員:Xue Feng, Zhengjun Li, Zhiguo Su, Shiyi Che, Baiqian Dai, Yuan Cheng, Songping Zhang

論文因子:8.6 發(fā)表期刊:SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY

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標(biāo)題:On-column capping of poly dT media-tethered mRNA accomplishes high capping efficiency, enhanced mRNA recovery, and improved stability against RNase

成員:Shiyi Che, Xue Feng, Zhengjun Li, Zhiguo Su, Guanghui Ma, Zhikao Li, Aibing Yu, Minsu Liu, Songping Zhang

論文因子:3.8 發(fā)表期刊:BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING pmid:37747706

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

QuickCut快速限制性內(nèi)切酶EcoRV

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