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索萊寶重組牛腸激酶是一種高純度的重組牛腸激酶。該酶經(jīng)HPLC純化，純度高，特異性高，并且不含其他蛋白 酶。腸激酶（EC3.4.21.9）是一個(gè)特定的蛋白酶，它可以切割前面含有四個(gè)天冬氨酸的賴氨酸羧基端位點(diǎn)：天 冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-賴氨酸。腸激酶可去除位于蛋白質(zhì)N-末端的融合蛋白，以除去不需要的 融合標(biāo)簽。
來(lái)源：重組大腸桿菌 理論MW：25,850Da 活性：1U定義為在25℃，12h~16h之內(nèi)，將50ug保存于25mMTris-HCl8.0緩沖液中的融合蛋白切割95%所 需的酶量。
 
高特異性

1）特定的蛋白酶，切割前面含有四個(gè)天冬氨酸的賴氨酸羧基端位點(diǎn)：天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬 氨酸-賴氨酸(DDDDK)

2）不含其他蛋白酶,無(wú)非特異性切割

圖一：SDS-PAGE檢測(cè)結(jié)果，純化的腸激酶一個(gè)單一的主帶
圖二：1U的EK作用于50ug底物0min,10min,20min,30min,40min,50min,60min后的SDS-PAGE分析
圖三：1U,2U,5U,10U的EK作用于50ug底物4h后和1U的EK作用于50ug底物16h后的SDS-PAGE分析
 
在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切效果受影響。

可參照以下推薦方法進(jìn)行酶切：

1）為獲得理想酶切結(jié)果，請(qǐng)將樣品透析到25mM Tris-HCl pH8.0緩沖液中，再進(jìn)行酶切。

2）若不便透析，可將樣品稀釋?zhuān)溥蚝吭?00mM以下，NaCl濃度在50mM以下，甘油濃度小于5%以 下進(jìn)行酶切，酶的用量與蛋白的比例不變（即1U酶切50µg蛋白）。

3）如果樣品溶液中含有上述成分中的一種或多種，且不便去除，此時(shí)適當(dāng)增加酶量或延長(zhǎng)酶切時(shí)間，也 可達(dá)到較好酶切效果。
具體參照索萊寶的使用說(shuō)明