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鏈脲佐菌素 STZ

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

鏈脲佐菌素 STZ
說明:DNA有效甲基化試劑;對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物能產(chǎn)生糖尿病,建立糖尿病模型。

產(chǎn)品型號(hào):S8050-1
更新時(shí)間:2025-08-04
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2921
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鏈脲佐菌素 STZ

有效期2年
溶解性10 mg/mL in water
別名N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine; Streptozotocin;鏈脲菌素
英文名稱Streptozocin STZ
CAS18883-66-4
分子式C8H15N3O7
分子量265.22
儲(chǔ)存條件-20℃
危險(xiǎn)代碼R:40 S:36/37
純度HPLC≥98%,,Min.75% as α-anomer
外觀(性狀)白色淡黃色粉末
單位

說明:DNA有效甲基化試劑;對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物能產(chǎn)生糖尿病,建立糖尿病模型。
特性:純度:≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔點(diǎn):121℃ (dec.)
保存:-20℃

使用說明:STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5(Cat:C1013)緩沖液配置。

用途:生化研究。本品為Stre.achromogenes Uar.128產(chǎn)生的亞硝脲類抗生素,它與脂溶性的亞硝脲不同,在氯乙基處是一個(gè)甲基,在分子的另一端是一個(gè)氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子,與DNA呈鏈間交叉連結(jié),從而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亞硝脲類藥物弱,而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強(qiáng)3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合,抑制DNA多聚酶活力,使受損的DNA難于修復(fù)。在進(jìn)行抗腫瘤研究過程中發(fā)現(xiàn),STZ可使鼠類的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈永性。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病機(jī)制主要是由于胰島細(xì)胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量減少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進(jìn)入胰島β細(xì)胞,引起β細(xì)胞核內(nèi)形態(tài)變化,使其染色體凝集、伸長(zhǎng)和濃縮。

STZ造模注意事項(xiàng)(參考): 
1,本品易潮解失活,應(yīng)避免其受潮,受潮后30分鐘后失效,其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光,推薦用干燥鋁箔(或錫箔)。

2,配置:檸檬酸緩沖液以1-2%的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現(xiàn)配。

3,要求快速注射, 容易形成高血糖,推注的速度慢,危險(xiǎn)性較低,但不容易成模. 當(dāng)然,STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。

4,檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時(shí)較穩(wěn)定,偏大或偏小都易造成產(chǎn)品失活。 
模型不*,三天后可補(bǔ)注STZ(以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射),也很容易成模,或讓血糖恢復(fù)正常后再常規(guī)劑量注射;但要達(dá)到理想的效果,往往是恢復(fù)到正常狀態(tài)下重新造模。
注射劑量(參考):

Ⅰ型糖尿病模型:大鼠劑量為65-70mg/kg; 或參考產(chǎn)品說明與文獻(xiàn)。
Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)1-2個(gè)月的大鼠,STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻(xiàn)。

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