紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞非常簡便易行的方法，然而各廠家的紅細(xì)胞裂解液使用方法又不盡相同。下面就以索萊寶所產(chǎn)的紅細(xì)胞裂解液為例詳細(xì)說明使用方法。

紅細(xì)胞裂解液是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來裂解無核紅細(xì)胞的。 紅細(xì)胞裂解液經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。

紅細(xì)胞裂解液使用說明：

1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 

2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。 

3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。 

4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。 

5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并充分吸去上清液。 

6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。

注意事項(xiàng)：

紅細(xì)胞裂解液為無菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請注意無菌操作。

為了您的安全與健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

如果你在紅細(xì)胞裂解液使用過程中還有使用方法上有疑問可以查閱索萊寶紅細(xì)胞裂解液說明書或者聯(lián)系索萊寶客服

以上內(nèi)容僅供參考哦  以收到貨里的紙質(zhì)版為準(zhǔn)