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索萊寶試劑盒提取植物dna步驟

更新時(shí)間:2025-09-01點(diǎn)擊次數(shù):231

試劑盒提取植物dna已經(jīng)獲得廣泛應(yīng)用。各個(gè)生化試劑廠家也都有了dna提取試劑盒產(chǎn)品。索萊寶作為國內(nèi)生化試劑供應(yīng)商提供了各類dna提取試劑盒。今天給大家介紹試劑盒提取植物dna步驟。當(dāng)然是以索萊寶產(chǎn)植物基因組dna提取試劑盒產(chǎn)品為例。


使用前先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。

1、植物組織預(yù)處理:取新鮮植物組織(不超過 100mg)或干重組織(不超過 20mg),于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀,讓液氮自然揮發(fā)。

2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有 400ul 溶液 A、20ul RNase A(10mg/ml)和 5ul β-巰基乙醇的離心管中,充分顛倒混勻,室溫放置 10min。

3、加入 140ul 溶液 B,充分顛倒混勻,12000rpm 離心 10min,將上清轉(zhuǎn)移至新離心管(約 400-500ul),注意不要吸入沉淀。

4、加入和上清相同體積的溶液 C,充分顛倒混勻,再加入和溶液 C 相同體積的無水乙醇,此時(shí)若出現(xiàn)絮狀物,將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中,12000rpm 離心 5min,棄廢液,一次加不完可分兩次加入。


注意:如果吸附柱膜呈綠色或離心時(shí)有堵塞現(xiàn)象,可向吸附柱中加入 600ul 無水乙醇,并適當(dāng)延長離心時(shí)間。

5、 向吸附柱中加入 600ul 漂洗液(請先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放回收集管。

6、向吸附柱中加入 600ul 漂洗液,12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放回收集管中, 12000rpm 離心 2min。

7、將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,否則殘余的乙醇可能會影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR 等。

8、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加 50-200ul 經(jīng) 65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置1-5min,12000rpm 離心 2min,即可得到高質(zhì)量的植物基因組 DNA。

9、(可選)離心所得洗脫液再加入吸附柱中,室溫放置 2min,12000rpm 離心 2min。

以上是索萊寶植物基因組dna提取試劑盒使用步驟。如果還有不理解可以聯(lián)系索萊寶技術(shù)支持部分獲取幫助。

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