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如何配制及使用嘌呤霉素
2019-07-01 嘌呤霉素是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結構，能夠同氨基酸結合，代替氨?；膖RNA同核糖體的A位點結合，并摻入到生長的肽鏈中。雖然嘌呤霉素能夠同A位點結合，但是不能參與隨后的任何反應，因而導致蛋白質(zhì)合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。嘌呤霉素可由白色鏈球菌發(fā)酵制得的抗生素。熔點175.5～177.0℃。旋光度-11（乙醇）。在酸性溶液中分解成為6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。結構與氨基酰tRNA分子中腺苷...
丁香酸主要有什么作用
2019-06-14 丁香酸，化學名：3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸，Syringate，CASNo：530-57-4，分子式：C9H10O5，分子量：198.18。用于有機合成。本品廣泛的運用于醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥化學和有機合成工業(yè)。該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。用于有機合成。本品廣泛的運用于醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥化學和有機合成工業(yè)。儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。丁香酸作用...
如何正確制備青鏈霉素混合液
2019-06-03 青鏈霉素混合液又稱雙抗，是專門用于細胞培養(yǎng)的,可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素-鏈霉素溶液(100X)中，青霉素的含量為10000U/ml，鏈霉素的含量為10mg/ml。在細胞培養(yǎng)液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml。雙抗起的作用為抗生素、抑制細菌生長、避免細胞污染。青鏈霉素混合液(100)(Penicillin-StreptomycinSolution,100)用于預防細胞培養(yǎng)的細菌污染，特別是革蘭氏陽性和陰性細菌的污染。產(chǎn)品經(jīng)過...
抗生素分類及適用范圍
2019-01-15 抗生素的生產(chǎn)根據(jù)其種類的不同有多種方式，如青霉素由微生物發(fā)酵法進行生物合成，磺胺、喹諾酮類等，可用化學合成法生產(chǎn)；還有半合成抗生素，是將生物合成法制得的抗生素用化學、生物或生化方法進行分子結構改造而制成的各種衍生物。按照化學結構可以分為：喹諾酮類抗生素、β-內(nèi)酰胺類抗生素、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類抗生素等；按照用途可以分為抗細菌抗生素、抗真菌抗生素、抗腫瘤抗生素、抗病毒抗生素、畜用抗生素、農(nóng)用抗生素及其他微生物藥物（如麥角菌產(chǎn)生的具有藥理活性的麥角堿類，有收縮子宮的作用）等。適...
蛋白質(zhì)純化的主要方法
2019-01-03 蛋白質(zhì)的分離純化在生物化學研究應用中使用廣泛，是一項重要的操作技術。一個典型的真核細胞可以包含數(shù)以千計的不同蛋白質(zhì)，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質(zhì)，必須先將該蛋白質(zhì)從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出來。蛋白質(zhì)純化主要方法（1）根據(jù)分子大小不同的分離方法：透析和超過濾（利用蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的性質(zhì)）；密度梯度離心（蛋白質(zhì)在介質(zhì)中離心時質(zhì)量和密度較大的顆粒沉降較快）；凝膠過濾（一種柱層析）（2）利用溶解度差別分離：等電點沉淀法（由于蛋白質(zhì)分子在等...
關于潮霉素的用途說明
2018-12-14 潮霉素，鏈霉菌產(chǎn)生的氨基糖苷類抗生素，有A,B兩組分。A:白色粉末，熔點105～109℃，旋光度[α]D25-126°(c=1，水)。易溶于水與甲醇，不溶于非極性溶劑。可以抑制真核和原核生物的多肽合成，對金葡菌209P、肺炎桿菌與人型結核桿菌的小抑菌濃度MIC為25、12.5與1.56μg/ml，對勾端螺旋體、支原體亦有作用。B:同越霉素A。潮霉素B的用途：(1)豬潮霉素B長期飼喂能有效地控制豬蛔蟲、食道口線蟲和毛線蟲感染，這是因為本品不僅對成蟲、幼蟲有效，而且還能抑制雌蟲產(chǎn)...
淋巴細胞分離液的使用說明
2018-12-03 淋巴細胞分離液為Ficoll、羥乙基淀粉550與泛影酸葡甲胺的混合液?？鼓庵苎稍诜蛛x液中分層。離心時，在Ficoll、羥乙基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降；此時，淋巴細胞及其他單個核細胞仍處于分離液上層，紅細胞污染可忽略不計。大部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。其他人及動物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同，用戶在制定分離液時應提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合2.無菌...
生物緩沖液的原理介紹
2018-11-13 生物緩沖液原理:由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1...

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