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  • elisa試劑盒測(cè)定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?

    2022-01-24 elisa試劑盒測(cè)定值與文獻(xiàn)中相差太大怎么辦?(1)、生化測(cè)定主要目的是比較處理內(nèi)和處理間該指標(biāo)的變化。同時(shí),要測(cè)定絕對(duì)值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是絕對(duì)值而是相對(duì)值。(2)、用不同測(cè)定方法和不同測(cè)定條件下得到的測(cè)定值可能存在很大差異。因此,如果測(cè)定方法不同,同一樣品的測(cè)定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測(cè)定的理由之一。因?yàn)椴煌髡哂猛辉噭┖袦y(cè)定的數(shù)據(jù)才是可以相互比較的。(3)、同一種材料,不同處理、不同發(fā)育狀態(tài)和不同器官其生化指標(biāo)可能發(fā)生很大...
  • ELISA試劑盒的選購(gòu)要點(diǎn)及提純方法講解

    2022-01-22 為了購(gòu)買(mǎi)到合適的產(chǎn)品,接下來(lái)為大家介紹一下ELISA試劑盒在選購(gòu)時(shí)應(yīng)注意那些地方。一、明確研究種屬:一般來(lái)說(shuō),廠家都會(huì)在產(chǎn)品名稱上標(biāo)明種屬。二、明確樣本類型:不同廠家驗(yàn)證樣本類型不同,即使同一廠家不同試劑盒,其驗(yàn)證樣本類型也不盡相同。特別是復(fù)雜的血漿樣本,因此購(gòu)買(mǎi)前需仔細(xì)核對(duì)。三、會(huì)預(yù)測(cè)自己的目標(biāo)因子的濃度:一般來(lái)說(shuō),待測(cè)因子可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或資料獲得參考的檢測(cè)范圍,且正常人與疾病狀態(tài)存在差異。因而,必要時(shí)進(jìn)行樣本的稀釋及選擇合適檢測(cè)范圍的試劑盒極其重要。四、檢查試劑盒進(jìn)行過(guò)哪些...
  • ELISA試劑盒加底物液顯色時(shí)需要注意什么?

    2022-01-19 ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái),得到科研工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣,尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛...
  • 如何降低ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差?

    2022-01-12 ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差概率如何降低?在實(shí)驗(yàn)操作的過(guò)程中,我們除了需要多點(diǎn)細(xì)心之外,還有一些需要重點(diǎn)注意的地方:1:檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力,對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。2:校對(duì)使用校對(duì)過(guò)的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。3:仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。4:...
  • 第十一期|Anti-TALL-2

    2021-12-24 腫瘤壞死因子超家族的成員在誘導(dǎo)各種生物反應(yīng)(包括增殖、分化、存活和細(xì)胞死亡)方面扮演著非常重要的角色,比如增殖誘導(dǎo)配體(TALL-2)可以通過(guò)調(diào)節(jié)B細(xì)胞存活和激活來(lái)調(diào)節(jié)B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。小編本期推薦的明星抗體K107556P,可是偵察TALL-2蛋白的得力干將,讓我們一起來(lái)認(rèn)識(shí)下吧!明星抗體三維數(shù)據(jù)卡名稱Anti-TALL-2PolyclonalAntibody編號(hào)K107556P交叉反應(yīng)HumanMouseRat編號(hào)WBIHCIF推薦稀釋比例WB1:2000-5000I...
  • 如何避免ELISA實(shí)驗(yàn)中的基質(zhì)效應(yīng)?

    2021-12-24 在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,我們經(jīng)常會(huì)遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度,容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象,特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致的結(jié)果。什么是基質(zhì)效應(yīng)呢?首先我們要知道什么是基質(zhì),基質(zhì)是指樣品中目標(biāo)分析物以外的部分。由于基質(zhì)成分會(huì)對(duì)分析過(guò)程有顯著干擾,影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。業(yè)內(nèi)把這些影響統(tǒng)稱為基質(zhì)效應(yīng)。這是ELISA試劑盒開(kāi)發(fā)和使用中需要避開(kāi)的雷。如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢?當(dāng)單個(gè)樣本或少量樣本值低于空白值時(shí),可能是實(shí)驗(yàn)操作出現(xiàn)問(wèn)題,這時(shí)應(yīng)增...
  • 談?wù)凩B培養(yǎng)基滅菌前后pH值差異的原因

    2021-12-21 LB培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ),直接影響微生物的試驗(yàn)結(jié)果,而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項(xiàng)目。這是因?yàn)槲⑸锏纳L(zhǎng)不僅依賴豐富的營(yíng)養(yǎng),還需要一個(gè)適宜的pH環(huán)境,只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長(zhǎng)繁殖或體現(xiàn)其生物特性,因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果。在培養(yǎng)基配制過(guò)程中,滅菌過(guò)程對(duì)培養(yǎng)基pH值影響尤為重要。我們常??梢园l(fā)現(xiàn),培養(yǎng)基在滅菌前后pH值有差異,一般滅菌后pH值都會(huì)有所下降,這是為什么呢?本文我們將和大家簡(jiǎn)單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。一、滅菌...
  • 分享一下染色液染色結(jié)果不理想原因

    2021-12-10 今天小編給大家講講使用染色液染色結(jié)果不理想原因:1、細(xì)胞核著色不佳(1)細(xì)胞核著色過(guò)淺:鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或蘇木素染液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。(2)細(xì)胞核著色過(guò)深:鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過(guò)深。應(yīng)用95%酒精固定。2、細(xì)胞漿著色不佳:(1)如果全...
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